Cytiva 參展2024 BPD第七屆生物藥工藝發(fā)展大會，參展出海為創(chuàng)新藥發(fā)展與出海保駕護航

2024-08-09 18:01 · 生物探索

8 月 9 -10 日 ，屆生全球生命科學領域的物藥為創(chuàng)先行者 Cytiva （思拓凡）參與 2024 BPD 第七屆生物藥工藝發(fā)展大會，展示多款創(chuàng)新產(chǎn)品與 數(shù)智化 應用，工藝助力中國創(chuàng)新藥的發(fā)展發(fā)展 發(fā) 展與 成功 出海。 Cytiva 在

8月9-10日，新藥全球生命科學領域的保駕先行者Cytiva （思拓凡）參與2024 BPD第七屆生物藥工藝發(fā)展大會，展示多款創(chuàng)新產(chǎn)品與數(shù)智化應用，護航助力中國創(chuàng)新藥的參展出海發(fā)展與成功出海。

Cytiva在2024 BPD第七屆生物藥工藝發(fā)展大會展示多款創(chuàng)新產(chǎn)品與數(shù)智化應用

 

中國創(chuàng)新藥出海的屆生大幕正在快速拉開。去年10月，物藥為創(chuàng)中國迎來首個在美國獲批上市的工藝自研自產(chǎn)創(chuàng)新生物藥特瑞普利單抗；近期，舒格利單抗獲批成為全球首個在歐洲上市的發(fā)展發(fā)展、聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的新藥PD-L1單抗。

不過，保駕出海熱潮的背后也蘊含著許多挑戰(zhàn)。復雜的國際監(jiān)管環(huán)境、各國市場準入標準的差異、知識產(chǎn)權(quán)保護、更高的生物工藝要求以及激烈的全球競爭，都要求中國藥企在出海過程中具備更強的創(chuàng)新能力。如何借助高效的工藝設備制定合理的新藥研發(fā)策略、如何改善工藝結(jié)果并縮短上市時間、如何在出海過程中適應不同地區(qū)的監(jiān)管政策和標準，都是行業(yè)亟待思考和解決的問題。

Cytiva中國總裁李蕾

 

Cytiva中國總裁李蕾表示：“Cytiva 擁有多元廣泛的產(chǎn)品組合，為創(chuàng)新藥客戶提供從工藝開發(fā)到放大生產(chǎn)的全流程服務，還可以根據(jù)企業(yè)需求提供定制化的人才培訓方案，并在企業(yè)出海過程中，在國際審核現(xiàn)場提供專業(yè)支持，加速創(chuàng)新藥的研發(fā)、商業(yè)化與國際化進程?！?/p>

 

展會現(xiàn)場， Cytiva積極響應創(chuàng)新藥發(fā)展與出海需求，展示多款新產(chǎn)品和數(shù)智化新應用，包括：

? MabSelect VL/VH3親和填料——用于特異性純化雙抗及抗體片段，對相關(guān)抗體片段具有兩倍以上同型產(chǎn)品的結(jié)合載量。? Cytiva Protein Select 親和填料——標簽自剪切的重組蛋白純化技術(shù)，能夠縮短三倍用時，使用條件不受限。? Supor Prime 除菌級過濾器——具有高通量過濾能力，可用于過濾濃度高達220g/L和粘度高達30cP的進料。? 親和填料在線選擇指南——幫助客戶輕松精確地挑選適宜的填料產(chǎn)品，確保純化過程滿足所需的純度與收率標準。? GoSilico層析機理建模軟件——利用數(shù)字孿生與智能工藝開發(fā)的高效結(jié)合，助力下游工藝數(shù)字化升級。

深耕中國市場數(shù)十載，Cytiva已經(jīng)與許多站在世界舞臺上的中國藥企建立了長久的合作關(guān)系。在丹納赫“創(chuàng)升中國”戰(zhàn)略的引領下，Cytiva將持續(xù)擴大與本土企業(yè)的合作，運用在國際市場與法規(guī)方面的知識與經(jīng)驗、不斷突破創(chuàng)新的專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢，以及更加強健和靈活的本土化供應資源，支持更多中國創(chuàng)新藥的成長與出海。