摘要:4月24日,市場監管總局發布《特殊醫學用途嬰兒配方食品按新國標注冊問答》以下簡稱《問答》)。《問答》旨在做好《食品安全國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》GB 25596—2025)以下簡稱新國標
4月24日,特殊市場監管總局發布《特殊醫學用途嬰兒配方食品按新國標注冊問答》(以下簡稱《問答》)。醫學用途嬰兒《問答》旨在做好《食品安全國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596—2025)(以下簡稱新國標)發布后特殊醫學用途嬰兒配方食品的配方再注冊工作,指導企業規范申報,食品確保市場平穩過渡。按新
《問答》明確,國標自新國標發布之日起企業即可按新國標提出產品注冊(含變更)申請,注冊獲得注冊后即可按新國標技術要求組織生產。問答自新國標實施之日起,發布企業應當按照新國標注冊的特殊技術要求組織生產,此前生產的醫學用途嬰兒產品可以銷售至保質期結束。對于已獲注冊的配方特殊醫學用途嬰兒配方食品,申請人僅需按新國標調整配方時,食品原則上按變更注冊辦理。按新在提交申請材料方面,國標明確未發生變化的材料不再重復提交。此外,還明確了穩定性研究和生產現場核查、抽樣檢驗的相關要求。
這些優化措施的實施,不僅提高了注冊流程的效率和透明度,也為企業減輕了負擔,鼓勵更多企業投入到特殊醫學用途嬰兒配方食品的研發和生產中。
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